Gxp Pharm Spółka z o.o.
tel. 61 853 16 56
kom. 503 039 156
email: szkolenia@gxppharm.pl
Strona główna » Przegląd istotnych zmian oraz analiza ryzyka wg projektu dokumentu Annex 1 Manufacture...

Przegląd istotnych zmian oraz analiza ryzyka wg projektu dokumentu Annex 1 Manufacture of Sterile Medicinal Products z 20 grudnia 2017 r.

25 czerwca 2018 roku, Warszawa

Program szkolenia

  1. Analiza ryzyka w Farmaceutycznym Systemie Jakości.
  2. Istotne zmiany w wymaganiach dotyczących personelu, pomieszczeń, urządzeń i systemów oraz procesu wytwarzania produktów sterylnych.
  3. Analiza ryzyka – wskazanie obszarów zastosowania.
  4. Znaczące zmiany dotyczące zagadnień Kontroli Jakości.


10.00-10.15 - rejestracja

10.15-16.00 szkolenie

przerwy: 11.45-12.00- kawoaw, 13.30-14.00- 0biadowa

Cena 1000 + VAT

Aktualne wymagania dla QP i Osoby Kompetentnej
9.11.2018 Warszawa